2017年秋高二化学选修四课后辅导班内部精品资料(10份)

  • 手机网页: 浏览手机版
  • 资源类别: 人教版 / 高中试卷 / 选修试卷
  • 文件类型: doc
  • 资源大小: 452 KB
  • 资源评级:
  • 更新时间: 2018/1/18 9:46:11
  • 资源来源: 会员转发
  • 下载情况: 本月:获取中 总计:获取中
  • 下载点数: 获取中 下载点  如何增加下载点
  •  点此下载传统下载

资源简介:

  此资源为用户分享,在本站免费下载,只限于您用于个人教学研究。

2017年秋人教版高二化学选修四课后辅导班内部精品资料打包10份
2017年秋人教版高二化学(选修四)课后辅导班内部精品资料:化学反应的方向、限度与速率——单元复习(习题) Word版缺答案.doc
2017年秋人教版高二化学(选修四)课后辅导班内部精品资料:沉淀溶解平衡(讲义) Word版含答案.doc
2017年秋人教版高二化学(选修四)课后辅导班内部精品资料:沉淀溶解平衡(习题) Word版含答案.doc
2017年秋人教版高二化学(选修四)课后辅导班内部精品资料:电解池和原电池(讲义) Word版含答案.doc
2017年秋人教版高二化学(选修四)课后辅导班内部精品资料:电解池和原电池(习题) Word版含答案.doc
2017年秋人教版高二化学(选修四)课后辅导班内部精品资料:电能转化为化学能——电解(讲义) Word版含答案.doc
2017年秋人教版高二化学(选修四)课后辅导班内部精品资料:电能转化为化学能——电解(习题) Word版含答案.doc
2017年秋人教版高二化学(选修四)课后辅导班内部精品资料:化学反应的方向、限度与速率——单元复习(讲义) Word版含答案.doc
2017年秋人教版高二化学(选修四)课后辅导班内部精品资料:化学反应的方向(讲义) Word版含答案.doc
2017年秋人教版高二化学(选修四)课后辅导班内部精品资料:化学反应的方向(习题) Word版含答案.doc
  沉淀溶解平衡(讲义)
  一、知识点睛
  1. 沉淀溶解平衡
  (1)定义
  在一定条件下,当难溶电解质溶于水形成饱和溶液时,沉淀_________和_________的速率相等,固体质量和离子浓度不再变化的状态。
  (2)溶度积常数(简称溶度积)
  对于沉淀溶解平衡AmBn(s) mAn+(aq)+nBm(aq),溶
  度积可表示为Ksp=___________________。
  如: PbI2(s) Pb2+(aq)+2I(aq),Ksp(PbI2)= 2。
  ①Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关。
  ②Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力,当化学式
  所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时,Ksp越大,溶解能力越强。
  2. 影响沉淀溶解平衡的外界因素
  (1)温度
  大多数难溶电解质的溶解是吸热的,升高温度,平衡向______的方向移动。
  (2)浓度
  浓度越稀,溶解程度越大,加水稀释,平衡向______的方向移动。
  (3)外加试剂
  ①加入相同难溶电解质,平衡不移动。
  ②加入某种物质(其中含有难溶电解质的组成离子),
  平衡向______的方向移动。
  ③加入能与难溶电解质电离出的离子反应的物质,平
  衡向______的方向移动。
  3. 沉淀的溶解与生成
  (1)溶度积规则(浓度商Q与Ksp的关系)
  Q___Ksp  溶液中的离子生成沉淀,直至平衡。
  Q___Ksp  沉淀溶解与离子生成沉淀处于平衡状态。 
  Q___Ksp  若体系中有足量固体,则固体溶解,直至平衡。
  (2)实例分析
  ①做“钡餐”用BaSO4而不用BaCO3
  ②误服可溶性钡盐可用5.0%的Na2SO4溶液洗胃
  ③石笋、钟乳石和石柱的形成
  ④珊瑚的形成
  4. 沉淀的转化
  (1)实质
  加入某种能使难溶电解质转化为更难溶电解质的物
  沉淀溶解平衡(习题)
  1. 下列关于沉淀溶解平衡的说法不正确的是(    )
  A.难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,且是一种动态平衡
  B.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量和
  溶液中离子的浓度无关 
  C.Ksp反映了物质在水中的溶解能力,可直接根据Ksp的数值大小比较电解质在水中的溶解能力大小
  D.可通过Q和Ksp的相对大小,来判断沉淀溶解平衡的移动方向
  2. 已知:Ksp(AgCl)=1.8×1010 mol2•L,Ksp(AgI)=1.5×1016 mol2•L,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×1012 mol3•L,Ksp(Ag2SO4)=1.2×105 mol3•L,则下列难溶盐的饱和溶液中,Ag+浓度大小顺序正确的是(    )
  A.AgCl>AgI>Ag2CrO4>Ag2SO4
  B.AgCl>Ag2SO4>Ag2CrO4>AgI
  C.Ag2SO4>Ag2CrO4>AgCl>AgI
  D.Ag2SO4>Ag2CrO4>AgI>AgCl
  3. 有关AgCl的沉淀溶解平衡的说法中,不正确的是(    )
  A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等     B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl   
  C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大   
  D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度不变
  4. 已知25℃时,Ksp(CaF2)=1.46×1010 mol3•L。现向1 L
  6×103 mol•L1 NaF溶液中加入1 L 0.2 mol•L1 CaCl2溶液,下列说法中正确的是(  )
  A.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化 
  B.该体系中没有沉淀产生 
  C.该体系中NaF与CaCl2反应产生沉淀
  D.该体系中无F存在
  5. 向50 mL 0.018 mol•L1AgNO3溶液中加入50 mL一定浓度的盐酸,生成沉淀。已知Ksp(AgCl)=1×1010 mol2•L2。试计算:
  (1)若加入的盐酸浓度为0.018 mol•L1,则沉淀生成后溶液中为___________。
  (2)若加入的盐酸浓度为0.020 mol•L1,则沉淀生成后溶液中为___________。
  6. CaSO4微溶于水,溶于水的部分可以形成CaSO4饱和溶液,其饱和溶液中存在沉淀溶解平衡:CaSO4(s) Ca2+(aq)+
  SO42(aq)。分别采取下列措施,能使溶液中c(Ca2+)增大的是(  )
  A.降温                  B.加入CaSO4固体
  C.加入BaCl2固体        D.加水
  除去NaNO3溶液中混有的AgNO3,所用下列试剂中效果最好的是(    )
  A.NaCl溶液             B.NaBr溶液         
  C.NaI溶液              D.Na2S溶液       
  7. 将氨水滴加到盛有AgCl浊液的试管中,AgCl逐渐溶解,再加入NaBr溶液又产生了浅黄色沉淀。对上述过程,下列理解或解释正确的是(  )
  A.Ksp(AgCl)<Ksp(AgBr)
  B.若在AgCl浊液中直接加入NaBr溶液,也会产生浅黄色沉淀
  电解池和原电池(讲义)
  一、知识点睛
  1. 酸碱盐溶液的电解规律(以惰性电极为例)
  (1)电解电解质型:如电解CuCl2溶液、HCl溶液
  阳极反应式:__________,阴极反应式:_________。
  总反应式:_______________________________。
  电解后溶液浓度将______,若要恢复原浓度,只需加入一定量的______即可。
  (2)电解水型:如电解Na2SO4溶液、H2SO4溶液、NaOH溶液
  阳极反应式:__________,阴极反应式:_________。
  总反应式:_______________________________。
  电解后溶液浓度将______,若要恢复原浓度,只需加入一定量的______即可。
  (3)放氢生碱型:如电解NaCl溶液
  阳极反应式:___________,阴极反应式:_________。
  总反应式:_______________________________。
  电解后原电解质浓度将______,pH______,若要恢复原来的组成和浓度,需通入一定量的____________。
  (4)放氧生酸型:如电解CuSO4溶液、AgNO3溶液       
  阳极反应式:_____________,阴极反应式:_________。
  总反应式:_______________________________。
  电解后原电解质浓度将______,pH______,若要恢复原来的组成和浓度,需加入一定量____________。
  2. 电池类型的判断
  (1)单池装置判断:
  ①若无接加电源,则为_____;
  ②若有外接电源,则为_____。
  (2)多池串联装置中电池类型
  的判断:
  ①无外接电源:一池为_______,其余为________。
  ②有外接电源:全部为_______。
  3. 可充电电池
  Pb+PbO2+2H2SO4 2PbSO4+2H2O
  注:放电时为原电池,充电时为电解池;

 点此下载传统下载搜索更多相关资源
  • 说明:“点此下载”为无刷新无重复下载提示方式;“传统下载”为打开新页面进行下载,有重复下载提示。
  • 提示:非零点资源点击后将会扣点,不确认下载请勿点击。
  • 我要评价有奖报错加入收藏下载帮助

下载说明:

  • 没有确认下载前请不要点击“点此下载”、“传统下载”,点击后将会启动下载程序并扣除相应点数。
  • 如果资源不能正常使用或下载请点击有奖报错,报错证实将补点并奖励!
  • 为确保所下资源能正常使用,请使用[WinRAR v3.8]或以上版本解压本站资源。
  • 站内部分资源并非原创,若无意中侵犯到您的权利,敬请来信联系我们。

资源评论

共有 0位用户发表了评论 查看完整内容我要评价此资源