《酯》ppt1

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高一化学第十九周第2课时:选修五  羧酸 酯2 教案学案课件
制乙酸乙酯.wmv
3.3 《酯》(新人教选修5).ppt
第三章第三节羧酸酯 导学案2.doc
第三章第三节羧酸酯教学设计2.doc
高二化学 酯化反应的原子示踪法比例模型演示swf.swf

  第三章  第三节  羧酸  酯(第一课时)
  课前预习学案
  一、预习目标
  预习“羧酸 酯” 的基础知识。
  二、预习内容
  一、乙酸的组成与结构
  1、用结构式写出工业用乙醛制乙酸的方程式:
  2、写出乙酸的分子式、结构式、结构简式、电子式:
  二、乙酸的物理性质
  三、乙酸的化学性质
  1、酸性:
  (1)酸性强弱:(与碳酸比较)
  (2)电离方程式:
  (3)写出有关反应的离子方程式:
  A:与大理石反应:
  B:与小苏打溶液反应:
  C:试比较乙酸、乙醇、苯酚、碳酸、水中羟基的活泼性?
  2、酯化反应:
  (1)反应进行的条件:
  (2)酯化反应的概念:
  (3)浓硫酸的作用:
  课内探究学案
  一、学习目标
  深入研究羧基官能团的结构特点,深入研究乙酸的酯化反应的基本规律,并将乙酸的结构和性质迁移到羧酸类化合物。
  学习重难点:乙酸的化学性质、乙酸的结构对性质的影响
  二、学习过程
  活动探究
  依 据教材中的乙酸的核磁共振氢谱,请读图分析:
  乙酸的核磁共振氢谱有      个吸收峰,峰的面积比为:           。说明乙酸中有种    H原子,数目比为:              。
  书写乙酸的分子结构简式             
  (3)乙酸的化学性质
  [知识再现]
  ①酸的通性
  a.
  b.
  c.
  d.
  e.
  ②弱酸性
  科学探究1: 乙酸的弱酸性
  a.利用 教材所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱.
  请你设计可能的实验方案填入下表:
  连接顺序 目     的 现    象 结     论 优化方案
  实验结论:酸性强弱顺序                           
  b、怎样用简单的方法证明乙酸是弱酸
  操作 现象 结论
  1   
  2   
  3   
  [知识再现]
  ③乙酸的酯化反应
  科学探究2:乙酸发生酯化反应的机理
  结论:同位素示踪法证实在乙酸的酯化反应中乙酸分子羧基中的_______与乙醇分子羟基的_______结合成水,其余部分结合成乙酸 乙酯 。
  当羧酸和醇发生酯化反应时,_______分子脱去羧基上的_______,_______分子脱去羟基上的_______
  [成功体验]
  1.若乙酸分子中的氧原子都是 18O,乙醇分子中的氧原子是16O,二者在浓H2SO4作用下发生反应,则生成H2O的相对分子质量_______. 
  2.写出甲酸 ( HCOOH)与甲醇(CH3OH)发生酯化反应的方程式 
  [思考与交流]
  为什么酒和陈年老醋都越陈越香?
  [能力提升]
  1.请从结构上并联系性质比较乙醇、苯酚和乙酸分子中羟基氢原子的化学活泼性有何不同,谈谈你对有机物结构和有机物性质关系的认识.
  2.了解了解市场上食醋的种类和用途,你能举出乙酸在日常生活中的一些特殊用途吗?
  [巩固练习]
  1.A、B、C、D四种有机物均由碳、氢、氧三种元素组成,物质A能溶于水,它的式量是60,分子中有8个原子,其中氧原子数与碳原子数相等,A能与Na2CO3反应。B分子中有9个原子,分子内原子的核电荷数之和为26,1mol B充分燃烧时需消耗3mol O2。C与H2可发生加成反应得到D,D是B的同系物 ,其摩尔质量与O2相同,D可与钠反应生H2。问A、B、C、D各是什么物质?
  2.要合成带有放射性氧元素(*O)的乙酸乙酯,除催化剂外,还要选用的物质组合是_____。
  第三章 第三节   羧酸  酯
  一 、教材分析
  1.教材的知识结构:本节是人教版高中《有机化学基础》第三章第三节《羧酸  酯》,从知识结构上看,包含了两部分内容即羧酸和酯,乙酸是羧酸类物质的代表物,酯是羧酸与醇的衍生物。本节分两课时完成,其中第一课时按教材的编排体系,包含乙酸概述、乙酸的分子结构特点、乙酸的性质研究、乙酸的用途。第二课时包含酯的结构、性质、存在。
  2.教材的地位和作用:从教材整体上看,乙酸既是很重要的烃的含氧衍生物,又是羧酸类物质的代表物,它和我们的生活生产实际密切相关,从知识内涵和乙酸的分子结构特点上看,乙酸既是醇、酚、醛知识的巩固、延续和发展,又是学好酯(油脂)类化合物的基础。
  3.教学重点:根据教学大纲和以上的教材分析,乙酸和酯的结构和性质是本课的教学重点,特别是酯化反应的特点和过程分析即对酯化反应演示实验的观察和有关问题及数据分析、推理又是性质教学中的重点。
  4.教材的处理:为了使教学具有更强的逻辑性,突出教学重点内容,充分说明物质的性质决定于物质的结构,对教材的内容在教学程序上进行了调整:(1)将乙酸的结构特点放在乙酸的性质之后去认识。当学 生对乙酸的性质有了感性认识后,再提出为什么乙酸会有这些性质呢?必然使学生联想到它的结构有何特点呢?这样既加深了学生对结构决定性质,性质反映结构观点的认识,又能反映出化学思维的主要特点:由具体到抽 象,由宏观到微观。(2)为了突出酯化反应的过程分析和加深对酯化反应的条件理解,将课本P.148的演示实验做了适当的改进(祥见教学过程设计),增强了学生对实验过程及实验数据的分析推断能力,达到了“知其然,知其所以然”的教学效果。(3)添加乙酸乙酯的水解试验,让学生感受酯在不同条件下只得水解程度
  5. 教学目标:
  知识目标:
  (1).使学生掌握乙酸的分子结构特点,主要物理性质、化学性质和用途,初步掌握酯化反应。 
  (2).根据酯的组成和结构的特点,认识酯的水解反应。
  能力目标:通过实验设计、动手实验,培养学生的观察能力,加强基本操作训练, 培养分析、综合的思维能力和求实、创新、合作的优良品质。
  情感、态度和价值观目标:
  (1)介绍同位素原子示踪法在化学研究中的应 用,通过酯化反应过程的分析、推理、研究、培养学生从现象到本质、从宏观到微观、从实践到理论的自然科学思维方法。
  (2)通过课堂探究活动,发展学生的探究能力,学会与人合作与交流,共同研究,探讨科学问
  题。
  二、教学方法 ——研究探索式
  在课堂教学构成的诸多要素中,教学方法是灵活多变的,它是决定能否实现教学目标的重要途径之一。教学活动是师生互动的一个过程,其学生的主体作用和教师的主导作用必须相互促进,协调发展。根据教学任务和学生特征,为了最大限度地调动学生参与课堂教学过程,使其真正成为课堂的主人,成为发现问题和解决问题的高手,本课时主要采用研究探索式教学。过程可概括为:情景激学,实验促学,构建导学,迁移博学。
  三、学生分析和学法指导
  1.学情分析:从知识结构上看,学生已经学完烃的基础知识和乙醇、苯酚、乙醛等内容,对有机化合物的学习特别是有机分子中的官能团和有机物的化学性质之间的相互联系有了一定的认识,能掌握常见的有机反应类型,具备了一定的实验设计能力,渴望自己独立完成实验。有较强的求知欲,师生间彼此了解,有很好的沟通交流基础。
  2.学法 指导:根据本节课的教学内容和教学特点,在教学中(1)通过指导学生设计多种能证明乙酸酸性和酸性强弱的实验,培养学生实验操作能力、分析比较能力和创新能力,使学生掌握如何通过化学实验设计和实施化学实验达到研究物质性质的基本方法和技巧。(2)通过对酯化反应演示实验的改进,突出了酯化反应过程、条 件和实验装置特点的分析推

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