甘肃省天水九中2012届高考预测化学试题

  • 手机网页: 浏览手机版
  • 资源类别: 人教版 / 高中试卷 / 高考模拟试卷
  • 文件类型: doc
  • 资源大小: 654 KB
  • 资源评级:
  • 更新时间: 2012/5/25 10:35:41
  • 资源来源: 会员转发
  • 下载情况: 本月:获取中 总计:获取中
  • 下载点数: 获取中 下载点  如何增加下载点
  •  点此下载传统下载

资源简介:

  此资源为用户分享,在本站免费下载,只限于您用于个人教学研究。

共20题,约7410字。

  天水九中2012届高考预测试题解析
  化    学
  1.分子式为C4H8Cl2,含二个甲基的不同结构的种数(不考虑立体异构)(     )
  A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
  【答案】B【解析】根据题目要求,C4H8Cl2实际为丁烷的二氯代物,因此可以以丁烷为思维模型,丁烷的结构有CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH;然后在此基础上考虑其中的两个氢原子被氯原子取代,但必须保证每个结构中含有两个甲基,这样由正丁烷和异丁烷各得两种满足题目条件的结构。
  2.广藿香油的主要成分是广藿香醇和广藿香酮,两者在广藿香油中的相对含量按品种和产地不同有一定的差异。广藿香酮的结构式如图所示,下列有关说法错误的是                                              (     )
  A.广藿香酮的分子式为C12H16O4
  B.广藿香酮能使FeCl3溶液变紫色
  C.广藿香酮能与溴发生加成反应
  D.广藿香酮能够发生水解反应
  【答案】B【解析】根据有机物的成键特点,可以推断广藿香酮的分子式为C12H16O4,A对;广藿香酮不含酚羟基,不能使FeCl3溶液变紫色,B错;广藿香酮含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,C对;广藿香酮含有酯键,能够发生水解反应,D对。
  3.向一体积不变的密闭容器中加入2molA、0.6molC和一定量的B三种气体。一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如图(Ⅰ)所示。若保持其他条件不变,压强分别为P1和P2时,B的体积分数与时间的关系如图(Ⅱ)所示,则下列结论正确的是                                   (     )
  A.该反应的化学方程式:2A(g)+B(g) 2C(g)
  B.P1>P2
  C.B的起始物质的量为1.0mol
  D.其他条件不变,升高温度,正、逆反应速率均增大,A的转化率也增大
  【答案】C【解析】图(Ⅱ)是压强分别为P1和P2时,B的体积分数与时间的关系,说明不同压强时,平衡不移动,所以推断该反应为等体积变化的反应,再结合图(Ⅰ)可知,A的变化为0.2mol/L,C的变化量为0.3mol/L,由规律知,化学反应的速率之比等于化学方程式前的计量系数比,可写出该反应的方程式为2A(g)+B(g) 3C(g),故A项错误;根据“先拐先平”,可判断P2>P1,B项错误;B的平衡浓度是0.4mol/L,则起始时应为0.5mol/L,起始2molA所对应的浓度为1mol/L,则体积应是2L。所以B的起始物质的量为0.5mol/L×2L=1mol,C项正确;D项因为不能确定正反应的热效应,A的转化率无法确定,错误。
  4.下图是以石油为原料的部分转化流程:
  下列说法四个反应的反应类型正确的是                        (     )
  A.反应①与反应③反应类型相同
  B.反应①与反应④反应类型相同
  C.反应③与反应④反应类型相同
  D.反应②与反应④反应类型相同
  【答案】B【解析】CH2=CH2与H2SO4(H—O—SO3H)反应生成C2H5—O—SO3H,反应①是加成反应,C2H5—O—SO3H与H2O(H—OH)反应生成H2SO4与C2H5OH,反应②是取代反应;丙烯(C3H6)经反应③、④生成C3H5Br2Cl,增加了一个氯原子,两个溴原子,可推出反应③是取代反应,反应④是加成反应。
  5.化工生产中常用MnS作为沉淀剂除去工业废水中
  Cu2+:Cu2+(aq)+MnS(s) CuS(s)+Mn2+(aq),下列说法错误的是(     )
  A.MnS的S的Ksp大
  B.该反应达平衡时c(Mn2+)=c(Cu2+)
  C.往平衡体系中加入少量CuSO4固体后,c(Mn2+)变大
  D.该反应的平衡常数K=

 

 点此下载传统下载搜索更多相关资源
  • 说明:“点此下载”为无刷新无重复下载提示方式;“传统下载”为打开新页面进行下载,有重复下载提示。
  • 提示:非零点资源点击后将会扣点,不确认下载请勿点击。
  • 我要评价有奖报错加入收藏下载帮助

下载说明:

  • 没有确认下载前请不要点击“点此下载”、“传统下载”,点击后将会启动下载程序并扣除相应点数。
  • 如果资源不能正常使用或下载请点击有奖报错,报错证实将补点并奖励!
  • 为确保所下资源能正常使用,请使用[WinRAR v3.8]或以上版本解压本站资源。
  • 站内部分资源并非原创,若无意中侵犯到您的权利,敬请来信联系我们。

资源评论

共有 0位用户发表了评论 查看完整内容我要评价此资源