《有机合成及其应用、合成高分子化合物》ppt1(8份打包)
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【南方新课堂 金牌学案】2016-2017学年高中化学选修有机化学基础(鲁科版 课件+练习)第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 (8份打包)
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课时训练16 碳骨架的构建 官能团的引入
基础夯实
1.下列有机物能发生水解反应不能生成醇的是( )
A.CH3CH2Br B.CH3COOC2H5
C.硬脂酸甘油酯 D.C6H5Br
解析:A项在碱性条件下CH3CH2Br水解的产物是乙醇。B、C两项均为酯,水解可生成羧酸和醇。D项C6H5Br为芳香卤代烃,水解后生成酚。
答案:D
2.由2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,需要经过的反应为( )
A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代
C.消去—取代—加成 D.取代—消去—加成
解析:利用卤代烃的两个重要性质:(1)卤代烃在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应,(2)卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解即取代反应。即:2-溴丙烷→丙烯→1,2-二溴丙烷→1,2-丙二醇。
答案:B
3.已知乙烯醇( )不稳定,可自动转化为乙醛。乙二醇在一定条件下发生脱水反应,也有类似现象发生,所得产物的结构简式有人写出下列几种,其中不可能的是( )
①CH2 CH2 ②CH3CHO ③
④ ⑤CH2—CH2—O
A.① B.②③ C.③④ D.④⑤
答案:A
4.下列反应能够使碳链减短的有( )
①烯烃被酸性KMnO4溶液氧化 ②乙苯被酸性KMnO4溶液氧化 ③重油裂化为汽油
④CH3COONa跟碱石灰共热 ⑤炔烃使溴水退色
A.①③④ B.③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④
解析:①中碳碳双键全部断裂,碳链减短;②中苯环侧链上减少一个碳原子;③裂化时长链变为短链;④中脱去羧基碳原子会使碳链减短;⑤中发生加成反应,碳原子数不变,故应选D。
答案:D
5.已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为:2CH3CH2Br+2Na CH3CH2CH2CH3+2NaBr应用这一反应,下列所给出的化合物中可以与钠反应合成环丁烷( )的是( )
A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2Br
C.CH2BrCH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br
解析:由信息可知要合成环丁烷,可用CH2Br—CH2Br与Na反应生成;或者由BrCH2CH2CH2CH2Br与Na反应生成。
答案:C
6. 称为环氧乙烷,它在一定条件下,能与氢化物发生加成反应,氢原子加到氧原子上,其他部分加到碳原子上。下列对环氧乙烷的衍生物 的叙述中,不正确的是( )
A.在一定条件下能与水反应生成
B.在一定条件下能反应生成
C.在一定条件下可以合成甘油
D.加入AgNO3溶液能生成难溶于硝酸的白色沉淀
解析:A项, 与H2O加成可生成 ;B项,由A项中的产物继续水解可得 ,该分子中两个羟基脱去一分子水,即得B项中产物;C项由B项分析可得;D项,有机物中卤素原子不电离,不能产生AgCl白色沉淀。
答案:D
7.利用合成气(H2+CO)生产汽油、甲醇和氨等已经实现了工业化,合成气也可合成醛、酸、酯等多种产物,下列表述正确的是( )
①以合成气为原料的反应都是化合反应 ②改变合成气中CO与H2的体积比,可得到不同的产物 ③合成气的转化反应需在适当的温度和压强下通过催化完成 ④从合成气出发生成气态烃或醇类有机物是实现“煤变油”的有效途径 ⑤以合成气为原料的反应产物中不可能有烯烃或水
A.①②④ B.②③④ C.②④⑤ D.③④⑤
解析:在①中以合成气为原料的反应不一定都是课时训练17 有机合成路线的设计 有机合成的应用
基础夯实
1.下列关于有机合成的叙述中正确的是( )
A.现在人们只能从动植物等有机体中取得有机化合物
B.有机合成制造了“白色污染”的环境问题,应限制其发展
C.有机物合成除了得到一些材料之外没有其他用途
D.人工可以合成自然界中没有的有机物
答案:D
2.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷,下列方案中最合理的是( )
A.CH3CH2Br CH3CH2OH
CH2 CH2 CH2BrCH2Br
B.CH3CH2Br CH2BrCH2Br
C.CH3CH2Br CH2 CH2
CH3CH2Br CH2BrCH2Br
D.CH3CH2Br CH2 CH2
CH2BrCH2Br
解析:题干中强调的是最合理的方案,A项与D项相比,步骤多一步,且在乙醇发生消去反应时,容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应;B项步骤最少,但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段,副产物特别多,分离困难,原料浪费;C项比D项多一步取代反应,显然不合理;D项相对步骤少,操作简单,副产物少,较合理。所以选D。
答案:D
3.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应,又称羰基的合成。如由乙烯可制丙醛:CH2 CH2+CO+H2 CH3CH2CHO,由丁烯进行醛化反应也可得到醛,在它的同分异构体中,属于醛的有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
解析:由题意知,烯烃的醛化反应得到的醛比原烯烃多一个碳,故丁烯进行醛化反应可得到戊醛C4H9—CHO,—C4H9有四种同分异构体,所以C4H9—CHO也有四种。
答案:C
4.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
+ +H2O+CO2
下列说法正确的是( )
A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B.香兰素、阿魏酸均可与NaHCO3、NaOH溶液反应
C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D.与香兰素互为同分异构体,分子中有5种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种
解析:A项,能使酸性KMnO4溶液退色的不仅有碳碳双键,酚羟基也能使其退色;B项,香兰素只与NaOH溶液反应,不能与NaHCO3溶液反应;C项,它们都不能进行消去反应;D项,根据条件,其同分异构体为 和
。
答案:D
5.下图中a、b、c、d、e、f是6种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物,下列有关说法正确的是( )
a b c d e f
A.若a的相对分子质量是42,则d是乙醛
B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔
C.若a为苯乙烯(C6H5—CH CH2),则f的分子式是C16H32O2
D.若a为单烯烃,则d与f的实验式一定相同
答案:D
课时训练18 有机化合物结构的测定
基础夯实
1.在标准状况下,体积为1 L,碳原子数为n和(n+1)的两种气态单烯烃的混合物,其质量为2 g,则n的值为( )
A.2 B.3 C.4 D.5
解析:由题意该混合烃的 (混)= = 44.8 g•mol-1。若n=2,则它和C3H6的相对分子质量均小于44.8,不合题意;若n=4,则碳原子数为5的烯烃在标准状况下不是气体,不合题意,故只有n=3成立。
答案:B
2.室温下,一气态烃与过量氧气混合完全燃烧,恢复到室温,使燃烧产物通过浓硫酸,体积比反应前减少50 mL,再通过NaOH溶液,体积又减少了40 mL,原烃的分子式是( )
A.CH4 B.C2H4 C.C2H6 D.C3H8
解析:烃在过量氧气中完全燃烧产物为CO2、H2O及剩余O2,由于是恢复到室温,则通过NaOH溶液后气体体积减少40 mL为生成CO2体积。
CxHy+(x+ )O2 xCO2+ H2O(g) ΔV
1 x+ x 1+
0.04 0.05
列式计算得:y=5x-4
讨论:
①x=1 y=1 ②x=2 y=6 ③x≥3 y≥11 只有②符合。
答案:C
3.某气态有机物X含C、H、O三种元素,现已知下列条件:①X中含碳质量分数;②X中含氢质量分数;③X在标准状况下的体积;④X对氢气的相对密度;⑤X的质量。现欲确定X的分子式,所需要条件最少是( )
A.①② B.①②④ C.①②⑤ D.③④⑤
答案:B
4.由碳、氢、氧组成的化合物8.80 g,完全燃烧后得到CO2 22.0 g、水10.8 g,该化合物的实验式为( )
A.C2H6O B.C5H12 C.C6H12O D.C5H12O
解析:m(C)= ×12 g•mol-1=6 g,m(H)= ×2 g•mol-1=1.2 g,m(O)=8.80 g-6 g-1.2 g=1.6 g,n(C)∶n(H)∶n(O)==5∶12∶1。
答案:D
5.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有( )
A.两个羟基 B.一个醛基
C.两个醛基 D.一个羧基
答案:D
6.某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:①可发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解;③与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色逐渐消失以至无色。下列叙述中正确的是( )
A.有甲酸和甲酸乙酯
B.有乙酸和甲酸乙酯
C.可能有甲醇,一定有甲酸乙酯
D.几种物质都有
解析:加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解,说明不含甲酸和乙酸;可发生银镜反应,并且与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色逐渐消失以至无色,说明一定有甲酸乙酯;无法推断是否有甲醇。
答案:C
7.鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物,科学研究表明,鲨鱼体内含有一种角鲨烯,具有抗癌性。已知角鲨烯分子中含有30个碳原子,其中有6个碳碳双键且不含环状结构,则其分子式为( )
A.C30H60 B.C30H56
C.C30H52 D.C30H50
解析:由题意,角鲨烯分子有6个不饱和度,分子中的氢原子数应该比C30H62少12个氢原子。
答案:D
8.化学式为C4H8O3的有机物,在浓硫酸存在和加热时,有如下性质:
①能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应;
②脱水生成一种能使溴水退色的物质,该物质只存在一种结
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