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　　第九单元　　有机化合物
　　第32讲　烃　化石燃料的综合利用
　　考纲要求 1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。
　　2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
　　3．了解有机化合物发生反应的类型。
　　4．了解煤、石油和天然气等综合利用的意义。了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
　　考点一　甲烷、乙烯、苯的结构与性质
　　知识归纳　
　　1．组成和结构
　　2.物理性质
　　甲烷(无味)和乙烯(稍有气味)常温下均为________色________体，________溶于水，密度比空气________；苯常温下为无色________体，________溶于水，密度比水________。
　　3．化学性质
　　(1)甲烷
　　CH4—――→稳定性→不与强酸、强碱反应→不能使　　　　或　　　　　　　褪色――→燃烧氧化反应　　　　　　　　――→Cl2、光照取代反应→　　　　　　　　→进一步取代可生成　　　　、　　　　、　　　　
　　(2)乙烯
　　乙烯—氧化反应―→能使　　　　　　　　褪色――→燃烧C2H4＋3O2――→点燃2CO2＋2H2O加成反应――→溴水　　　　　　　　　　现象：　　　　　　　　　　　　――→H2CH2===CH2＋H2――→催化剂△CH3CH3――→HCl　　　　　　　　　　――→H2O　　　　　　　　　　――→加聚反应　　　　　　　　　
　　(3)苯
　　苯—――→燃烧　　　　　　　　　（火焰明亮并带有浓烟）取代反应――→与溴　　　　　　 　　　　　　　　　――→硝化反应　　　　　　　　　　　　　――→加成反应　　　　　　　　　　
　　■ 判断思考
　　1．判断正误(正确的用“√”表示，错误的用“×”表示)
　　(1)用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的(　　)
　　(2)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同(　　)
　　(3)用水可区分苯和溴苯(　　)
　　(4)乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同(　　)
　　(5)二氯甲烷有两种结构说明甲烷是正四面体形分子(　　)
　　(6)1 mol甲烷和1 mol氯气发生取代反应生成的有机产物只有CH3Cl(　　)
　　(7)将某气体通入溴水中，溴水颜色褪去，该气体一定是乙烯(　　)
　　(8)正丁烷的四个碳原子在同一条直线上，丙烯的所有原子在同一平面内(　　)
　　2．结合乙烯的加成反应实验，探究能否用溴的四氯化碳溶液鉴别CH4和C2H4？能否用溴的四氯化碳溶液除去CH4中的C2H4?
　　典型例题　
　　1 下列有关叙述错误的是(　　)
　　A．[2015•浙江卷] 在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应
　　B．[2015•广东卷] 包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃
　　C．[2015•海南卷] 石油裂解可制丙烯
　　D．[2014•四川卷] 乙烯可作水果的催熟剂
　　2 下列有关叙述正确的是(　　)
　　A．[2015•福建卷] 聚氯乙烯分子中含碳碳双键
　　B．[2014•天津卷] 制乙烯时，用排水法或向上排空气法收集气体
　　C．SO2使溴水褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的原理相同
　　D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷
　　甲烷、乙烯、苯的性质比较与鉴别方法
　　甲烷 乙烯 苯
　　取代反应 卤代 能与硝酸、液溴等取代
　　加成反应 能与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应 能与H2等发生加成反应
　　氧化反应 酸性KMnO4溶液不褪色 酸性KMnO4溶液褪色 酸性KMnO4溶液不褪色
　　燃烧火焰呈淡蓝色 燃烧火焰明亮，带黑烟 燃烧火焰很明亮，带浓烈的黑烟
　　鉴别 溴水不褪色或酸性KMnO4溶液不褪色 溴水褪色或酸性KMnO4溶液褪色 溴水加入苯中振荡分层，上层呈橙红色，下层为无色
　　■ 变式训练
　　1．下列关于有机化合物的认识中正确的是(　　)
　　A．甲烷、苯和油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色
　　B．苯使溴水褪色是因为发生了氧化反应
　　C．苯和液溴在FeBr3催化作用下进行反应，反应类型为取代反应
　　D．甲烷和乙烯在一定条件下都可以与氯气反应，反应类型相同
　　2．下列说法正确的是(　　)
　　A．烷烃的通式为CnH2n＋2，随n值增大，碳元素的质量分数逐渐减小
　　B．乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷
　　C．1 mol苯恰好与3 mol氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键
　　D．n＝7，主链上有5个碳原子的烷烃共有五种
　　有机反应类型
　　1．结合有机物性质进行有机反应类型判断，高考中常考的有下面四类有机反应：
　　(1)氧化反应：①燃烧，绝大多数有机物都能燃烧；②被酸性KMnO4溶液氧化，包括烯烃、苯的同系物、醇等；③催化氧化，如醇与O2在催化剂条件下氧化；④葡萄糖被银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液等弱氧化剂氧化。
　　(2)取代反应：①烷烃、苯及其同系物的卤代；②苯及其同系物的硝化；③酸与醇的酯化；④酯、油脂、糖类(二糖、多糖)、蛋白质的水解。
　　(3)加成反应：不饱和烃与X2(aq)、H2、HX、H2O等发生加成反应。
　　(4)加聚反应：烯烃的加聚。
　　2．轻松突破取代反应、加成反应
　　(1)加成反应的特点是：“断一，加二，都进来”。“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%。
　　(2)取代反应的特点是“上一下一，有进有出”，类似无机反应中的置换反应或复分解反应，注意在书写化学方程式时，防止漏写次要产物。