2017版高考化学一轮复习（课件+分层限时跟踪+章末冲关练）：选修5　有机化学基础 （9份打包）
分层限时跟踪练36.doc
分层限时跟踪练37.doc
分层限时跟踪练38.doc
分层限时跟踪练39.doc
选修5-第1节.ppt
选修5-第2节.ppt
选修5-第3节.ppt
选修5-第4节.ppt
章末冲关评价练12.doc
　　分层限时跟踪练(三十六)
　　(限时：45分钟)
　　[基　础　练]扣教材　练双基
　　1．(2016•河北邯郸一中月考)将CH3CHO(易溶于水，沸点为20.8 ℃的液体)和CH3COOH分离的正确方法是(　　)
　　A．加热蒸馏
　　B．加入Na2CO3溶液后，通过萃取的方法分离
　　C．先加入烧碱溶液之后蒸出乙醛，再加入浓H2SO4，蒸出乙酸
　　D．和Na反应后进行分离
　　【解析】　CH3CHO与CH3COOH都具有挥发性，且能互溶，将二者分离时应先将乙酸转化为难挥发的乙酸盐，蒸出乙醛后，再将乙酸盐转化为乙酸，然后再分离。
　　【答案】　C
　　2．(2016•烟台质检)下列各组物质中，一定既不是同系物，又不是同分异构体的是(　　)
　　A．CH4和C4H10
　　B．乙酸和甲酸甲酯
　　【解析】　A中二者都是烷烃，分子组成相差三个CH2，故互为同系物；B和C中分子式相同，互为同分异构体；D中分子式相差CO。
　　【答案】　D
　　3．(2016•广西柳州中学月考)某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图只有C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是(　　)
　　A．CH3CH2OCH3　　　　　 B．CH3CH(OH)CH3
　　C．CH3CH2CH2CH2OH D．CH3COOH
　　【解析】　由题意知，该有机物分子中含有的官能团只有羟基，A项中没有羟基，D项中还存在C===O键，C项中相对分子质量不是60，均不符合要求。
　　【答案】　B
　　4．(2016•济南调研)已知 互为同分异构体(顺反异构)，则分子式为C3H5Cl的链状同分异构体有(　　)
　　A．3种　　 B．4种　　　C．5种　　 D．6种
　　【解析】　符合条件的同分异构体有①CH2===CHCH2Cl、②CH2===CClCH3、 共4种。
　　【答案】　B
　　5．(2016•衡阳联考)分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高分层限时跟踪练(三十七)
　　(限时：45分钟)
　　[基　础　练]扣教材　练双基
　　1．(2016•西安八校联考)下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有(　　)
　　A．2-甲基丙烷　　　　　　 B．环戊烷
　　C．2,2-二甲基丁烷 D．3-甲基戊烷
　　【解析】　A项， 中含有2种类型的氢原子，其一氯代物有2种；B项， 中只有1种类型的氢原子，其一氯代物只有1种；C项， 中含有3种类型的氢原子，其一氯代物有3种；D项， 中含有4种类型的氢原子，其一氯代物有4种。
　　【答案】　B
　　2．有机物CH3—CH===CH—Cl不能发生的反应有(　　)
　　①取代反应　②加成反应　③消去反应　④使溴水褪色　⑤使酸性KMnO4溶液褪色　⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀　⑦聚合反应
　　A．①②③④⑤⑥⑦ B．⑦
　　C．⑥ D．③⑥
　　【解析】　有机物分子中的氯原子和甲基上的氢原子可以发生取代反应；含碳碳双键，则能发生加成反应，能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色；连有氯原子的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，故能发生消去反应；卤代烃是非电解质，不能与AgNO3溶液反应。
　　【答案】　C
　　3．(2016•豫南九校检测)3-氯戊烷是一种有机合成中间体，下列有关3-氯戊烷的叙述正确的是(　　)
　　A．3-氯戊烷的分子式为C5H9Cl3
　　B．3-氯戊烷属于烷烃
　　C．3-氯戊烷能发生取代反应
　　D．3-氯戊烷的同分异构体共有6种
　　【解析】　3-氯戊烷的结构简式为CH3CH2CHClCH2CH3，分子式为C5H11Cl，因含有氯元素，故属于烃的衍生物，A、B错误；3-氯戊烷中的H和Cl均能被取代，C正确；戊基有8种结构(
　　)，3-氯戊烷的同分异构体共有7种，D错误。
　　【答案】　C
　　4．相对分子质量为128的有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，若A中含有一个六元碳环且可与NaHCO3溶液反应，则该分子环上一氯代物的数目为(　　)
　　A．2　　　　 B．3 
　　C．4　　　　 D．5
　　【解析】　有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，说明该有机物分子中分层限时跟踪练(三十八)
　　(限时：45分钟)
　　[基　础　练]扣教材　练双基
　　1．(2016•合肥一模)下列关于乙酰水杨酸( )说法正确的是(　　)
　　A．能发生水解反应　　　　 B．能发生消去反应
　　C．不能发生酯化反应 D．不能发生加成反应
　　【解析】　A项，分子结构中有酯基，可以发生水解反应，正确；B项，无卤原子和醇羟基，不能发生消去反应，错误；C项，含有—COOH可以发生酯化反应，错误；D项，有苯环可以发生加成反应，错误。
　　【答案】　A
　　2．(2016•江西上饶一模)环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如图。下列对该物质的叙述中，正确的是(　　)
　　A．该物质属于芳香烃
　　B．该有机物难溶于水
　　C．分子式为C17H23O3
　　D．1 mol该物质最多可与2 mol NaOH发生反应
　　【解析】　A项，该物质含有氧元素，不属于烃，错误；B项，无亲水性基团，故难溶于水，正确；C项，该有机物分子式为C17H24O3，错误；D项，1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应(酯基)，错误。
　　【答案】　B
　　3.(2016•陕西安康三模)苯甲酸叶醇酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用于高档香水的香精配方中，留香时间超过两周，其结构简式如图所示。下列关于苯甲酸叶醇酯的说法中错误的是(　　)
　　A．苯甲酸叶醇酯能发生氧化反应
　　B．苯甲酸叶醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色
　　C．1 mol苯甲酸叶醇酯最多能与4 mol H2发生加成反应
　　D．1 mol苯甲酸叶醇酯与NaOH溶液反应时，能消耗2 mol NaOH
　　【解析】　A项，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，正确；B项，分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，正确；C项，1 mol该有机物最多能与4 mol H2发生加成反应(苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应)，正确；D项，1 mol该有机物最多与1 mol NaOH反应，错误。
　　【答案】　D
　　4．2-苯乙醇的结构简式为 ，该物质广泛用于调配皂用和化妆品用香精等。下列说法正确的是(　　)
　　A．其分子式为C8H11O
　　B．苯环中的碳原子不同于乙烯中的碳原子，故不能发生加成反应
　　C．能发生取代反应
　　D．易溶于水，且在水中能电离出氢离子
　　【解析】　选项A，分子式是C8H10O，A项错误；选项B，苯环中的碳原子为不饱和碳原子，在一定条件下能发生加成反应，B项错误；选项C，有羟基存在说明其能发生酯化反应，酯化反应也属于取代反应，C