安徽省望江二中2010-2011学年度第一学期高二年级第一学期中测化学试卷
- 资源简介:
此资源为用户分享,在本站免费下载,只限于您用于个人教学研究。
共26题,约4370字。
望江二中2010-2011学年度第一学期期中考试
高二化学试题
命题 金盛林
一、选择题(本题包括20个小题,1-8每小题2分,9-20每小题3分,共52分)
1.某溶液中FeCl3的水解反应已达平衡FeCl3+3H2OFe(OH) 3+3HCl,若要使FeCl3的水解程度增大,应采用的方法是:
A.加入NaHCO3 B.加入AgNO3固体
C.加入FeCl3固体 D.降温
2.1mol下列物质置于1L水中充分搅拌后,溶液中阴离子数最多的是:
A.KCl B.Na2CO3 g(OH) 2 D.MgSO4
3.甲酸的下列性质中,可以证明,它是弱电解质的是:
A.甲酸能与水以任意比互溶 B.1 mol/L甲酸溶液的pH值约为2
l 1mol/L甲酸恰好与10ml•1mol/L NaOH溶液完全反应
D.HCOOH溶液性很弱
4.铁棒与石墨棒用导线连接后浸入0.01mol•L-1的食盐溶液中,可能出现的现象是
A. 铁棒附近产生OH- B. 铁棒逐渐被腐蚀
C. 石墨棒上放出Cl2 D. 石墨棒上放出O2
5.下列说法正确的是
A.向0.1 mol/L Na2CO3溶液中滴加酚酞,溶液变红色
B.Al3+、NO、Cl-、CO、Na+可大量共存于pH=2的溶液中
C.乙醇和乙酸都能溶于水,都是电解质
D.分别与等物质的量的HCl和H2SO4反应时,消耗NaOH的物质的量相同
6.有关常温下pH均为3的醋酸和硫酸的说法正确的是
A.两种溶液中,由水电离出的氢离子浓度均为1×10-11 mol/L
B.分别加水稀释100倍后,两种溶液的pH仍相同
C.醋酸中的c(CH3COO-)和硫酸中的c(SO)相等
D.分别加入足量锌片,两种溶液生成H2的体积相同
7.若pH=3的酸溶液和pH=11的碱溶液等体积混合后溶液呈酸性,其原因可能是: A.生成了一种强酸弱碱盐 B.弱酸溶液与强碱溶液反应
C.强酸溶液与强碱溶液反应 D.一元强酸溶液和一元强碱溶液反应
8.用标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液时,若测定结果偏高,则产生误差的原因可能是
A.滴定时,装NaOH溶液的锥形瓶未用NaOH溶液润洗
B.酸式滴定管用蒸馏水洗后,用标准盐酸润洗
C.滴定前,酸式滴定管尖嘴处有气泡,而在滴定后气泡消失
D.滴定前以仰视的姿势读取了酸式滴定管的读数,滴定后读数正确
9.已知NaHSO4在水中的电离方程式为NaHSO4===Na++H++SO,某温度下,向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH=2,对于该溶液,下列叙述中不正确的是
A.该温度高于25℃ B.水电离出的c(H+)=1×10-10 mol/L
C.c(H+)=c(OH-)+c(SO)
D.该温度下加入等体积pH=12的NaOH溶液可使反应后的溶液恰好呈中性
10.已知某酸H2B在水溶液中存在下列关系:①H2BH++HB-,②HB-
H++B2-.关于该酸对应的酸式盐NaHB的溶液,下列说法中,一定正确的是
A.NaHB属于弱电解质
B.溶液中的离子浓度c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(OH-)
C.c(Na+)=c(HB-)+c(B2-)+c(H2B)
D.NaHB和NaOH溶液反应的离子方程式为H++OH-===H2O
11.在一定体积pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物质的量浓度的NaHSO4溶液,当溶液中的Ba2+恰好完全沉淀时,溶液pH=11.若反应后溶液的体积等于Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积之和,则Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积比是
A.1∶9 B.1∶1
C.1∶2 D.1∶4
12.常温下,0.2 mol/L CH3COOH溶液与0.1 mol/L NaOH溶液等体积混合后(忽略混合前后溶液体积的变化),溶液的pH<7,则下列有关此溶液的叙述正确的是
A.溶液中由水电离产生的H+浓度为1×10-7 mol/L
B.c(CH3COO-)+c(CH3COOH)-c(Na+)=0.05 mol/L
C.溶液中CH3COOH的电离程度小于CH3COONa的水解程度
D.溶液中离子浓度的大小关系为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
13.已知室温时,0.1 mol/L某一元酸HA在水中有0.1%发生电离,下列叙述错误的是
A.该溶液的pH=4 B.升高温度,溶液的pH增大
C.此酸的电离平衡常数约为1×10-7
D.由HA电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的106倍
14.已知在25℃时,FeS、CuS的溶度积常数(Ksp)分别为6.3×10-18、1.3×10-36.常温时下列有关说法正确的是
资源评论
共有 0位用户发表了评论 查看完整内容我要评价此资源