2017高考化学二轮专题复习《有机化学基础》ppt14(2份)
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2017高考(新课标)化学二轮专题复习(课件+检测)_第一部分 第十六单元 有机化学基础 (2份打包)
专题五第16讲有机化学基础.doc
专题五第16讲有机化学基础.ppt
专题五 选修内容
第16讲 有机化学基础
1.(2016•上海卷)烷烃 的命名正确的是( )
A.4-甲基-3-丙基戊烷
B.3-异丙基己烷
C.2-甲基-3-丙基戊烷
D.2-甲基-3-乙基己烷
解析:选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号,该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷,故选项D正确。
答案:D
2.(2016•郑州模拟)分子式为C7H8的某有机物,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能与溴水反应。在一定条件下与H2完全加成,加成后其一氯代物的同分异构体有( )
A.3种 B.4种
C.5种 D.6种
解析:分子式为C7H8的有机物能使酸性KMnO4溶液褪色,而不能使溴水褪色。则C7H8为甲苯( ),它与H2加成后的产物是 ,其一氯代物的结构为 ,共5种。
答案:C
3.分子式为C4H10O的醇与分子式为C4H6O2的链状结构羧酸形成的酯(不考虑立体异构)共有( )
A.8 B.10
C.12 D.14
解析:分子式为C4H10O的醇的结构有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH,共4种同分异构体;分子式为C4H6O2的链状结构羧酸的结构是:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH,共3种同分异构体,形成的酯(不考虑立体异构)共有3×4=12种,故C正确。
答案:C
4.(2015•江苏卷)己烷雌酚的一种合成路线如下:
下列叙述正确的是( )
A.在NaOH 水溶液中加热,化合物X 可发生消去反应
B.在一定条件下,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应
C.用FeCl3溶液不能鉴别化合物X和Y
D.化合物Y中不含有手性碳原子
解析:A选项,化合物X在氢氧化钠水溶液作用下,只能发生取代反应,在氢氧化钠醇溶液作用下才能发生消去反应,错误;B选项,Y分子中含有酚羟基,因此可以与甲醛发生缩聚反应,正确;C选项,X分子中没有酚羟基,Y分子中有酚羟基,因此可以用氯化铁溶液来鉴别,正确;D选项,Y分子中苯环中间的两个碳原子均为手性碳原子,错误。
答案:B
5.(2016•全国Ⅲ卷)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
回答下列问题:(导学号 58870082)
(1)B的结构简式为______________,D的化学名称为________。
(2)①和③的反应类型分别为________、________。
(3)E的结构简式为____________________________________。
用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气________ mol。
(4)化合物( )也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为:
_____________________________________________________。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式____________
______________________________________________________。
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