《芳香烃》学案
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约2130字。
第四课时:芳香烃
考点1:苯的结构与化学性质
苯的分子结构:分子式_______结构式__________结构简式__________空间结构:苯分子中6个碳原子和6个氢原子共平面,形成__________,键角120°,碳碳键键长_________,介于单键和双键之间。
例:下列事实可以说明“苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构”的是------
A、苯不能使溴水和酸化高锰酸钾溶液褪色。
B、苯在一定条件下既能发生取代反应又能发生加成反应。
C、邻二甲苯只有一种结构。
D、苯环上碳碳键的键长相等。
物理性质:颜色________气味______毒性_________溶解性_________密度_______状态______挥发性__________
化学性质
(1)取代反应:A与溴发生反应:______________________________________________________
B与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热________________________________________
(2)加成反应:苯与氢气______________________________________________________________
(3)氧化反应:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
在空气中燃烧:_________________________________________________________
思考:苯与溴水能发生反应而是溴水褪色吗?
例:已知六种溴二甲苯的熔点和对应的二甲苯的相关数据如下:
一溴代二甲苯熔点(℃) 234 206 212.8 204 214.5 205
对应二甲苯的熔点(℃) 13 -54 -27 x -27 -54
分析上表数据回答问题:
(1)熔点为234℃的溴代二甲苯的结构简式____________。
(2)x的数值是____;它对应的二甲苯结构简式是______。
考点2:苯的同系物:
1.苯的同系物的定义:苯环上的氢原子被烷基取代的产物。分子中只有一个苯环。如甲苯,乙苯、二甲苯等
2.苯的同系物的通式:CnH2n-6 (n≥6)
3.苯的同系物的化学性质:
(1)氧化反应
A 苯的同系物能够被高锰酸钾氧化生成对应的酸,使高锰酸钾溶液褪色
如:对二甲苯和高锰酸钾反应________________________________________________________
B.均能燃烧,燃烧的通式:___________________________________________________________
(2)取代反应
甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合:_________________________________________________________
(3)一定条件下加成反应
考点3:芳香烃的来源及其应用
芳香烃的定义:分子里有一个或多个苯环的烃
练习:下列有关芳香族化合物的说法中,正确的是
A 其组成符合通式CnH2n-6(n≥6) B 是分子中含有苯环的烃
C 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称 D 是分子中含有苯环的有机物
来源:(1)煤(2)石油的催化重整
考点4:各类烃与溴及高锰酸钾的反应
液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 酸性高锰酸钾溶液
烷烃 溴蒸汽光照下取代 不反应,但液态烷烃可以萃取 不反应,互溶不退色 不反应
烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色
炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色
苯 一般不反应,催化条件可取代 不反应,发生萃取而使溴水褪色 不反应,互溶不退色 不反应
苯的同系物 一般不反应,光照发生侧链上的取代,催化发生苯环上的取代 不反应,发生萃取而使溴水层褪色 不反应,互溶不退色 氧化褪色
考点5:根据相对分子质量推算烃的分子式
各类烃的通式
名称 烷烃 烯烃(或环烷烃) 炔烃(或二烯烃) 苯及苯的同系物
通式 CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-6
n值 n≥1 n≥2(或n≥3) n≥2(或n≥4) n≥6
摩尔质量 14n+2 14n 14n-2 14n-6
商值通式法判断烃的分子式:假设某烃的相对分子质量为M,则
M/14能整除,可推知为烯烃或环烷烃,商为碳原子数
M/14,余2能除尽,可推知为烷烃,商为碳原子数
M/14,差2能除尽,可推知为炔烃或二烯烃,商为碳原子数
M/14,差6能除尽,推知为苯或苯的同系物,商为碳原子数。
苯、芳香烃 同步练习
1、分别由气态烷、烯、炔烃中各取一种以任意比例相混和,再充入适量氧气,在密闭容器中点燃,使之完全反应,在温度不变且都高于100℃的条件下,反应前后容器中
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