《有机化合物的结构特点》导学案1(2份打包)
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人教版高二化学(导学案)1.2 有机化合物的结构特点(1).doc 180.50 KB
人教版高二化学(导学案)1.2 有机化合物的结构特点(2).doc 189.00 KB
选修5第一章第2节 有机化合物的结构特点
编制人: 审核人: 领导签字:
自主学习
一、1. 4 4
2.(1)碳碳单键 碳碳双键 碳碳三键(2)链 环 (3)、H O N Cl
(4)、同分异构
稳定 稳定
二、1.
名称 分子式 结构式 键角 空间构型
甲烷(四氯甲烷) CH4(CCl4)
109°28′ 正四面体
乙烯 C2H4
120° 平面形
苯 C6H6
120° 平面正六边形
三、1.分子式 结构 性质
2.具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
3.由于碳链骨架的不同,产生的异构现象;
组成相同而分子中的取代基或官能团在碳骨架上的位置不同产生的异构现象
分子式相同,但官能团不同产生的异构现象
4. 同分异构体和同系物的比较
同分异构体 同系物
定义 分子式相同,但分子结构不同的化合物互称同分异构体
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
分子式 相同 不同
通式 相同 相同
分子结构 不同 相似
化学性质 可能相似,也可能不同 相似
5.(4)6种
合作探究
1.
2. 正己烷 CH3CH2CH2CH2CH2CH3
2-甲基-戊烷 CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
3-甲基-戊烷 CH3CH3CH(CH3)CH2CH3
2,3-二甲基丁烷 CH3CH(CH3)CH(CH3)2
2,2-二甲基丁烷 CH3C(CH3)2CH2CH3
碳链异构的书写步骤:
①主链由多到少 主链碳原子数依次减少;
②位置由心到边 取代基从碳链中间向一边移动,但不能接在最边的碳原子上;
③支链由整到散 多个取代基先作为整体(如-C2H5),后分散成多个取代基(如两个-CH3)。
④排布由同、邻到间 两个取代基先位于同一个碳,后位于不同的碳;不同的碳先邻,后相间。
3. 共14种
方法:书写同分异构体时的顺序是:碳链异构→位置异构→官能团异
构逐一考虑,这样可以避免重复和漏写。书写分子式C5H12O的同分
异构体,如图,先写出碳链的异构,把图中不同数字的位置接上—OH
后,即可得到醇合计为8种:
选修5第一章第2节 有机化合物的结构特点
编制人:林彩霞 审核人: 林彩霞 领导签字:
【学习目标】
进一步认识有机化合物的成键特点;通过有机化合物常见的同分异构体现象的学习,体会物质结构的多样性决定物质性质的多样性。
【重点难点】正确书写同分异构体;
【使用说明】上课前完成自主学习
自主学习
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1.碳原子的结构及成键特点
碳原子的最外层有 个电子,很难得失电子,易与碳原子或其他原子形成 个共价键。
2.碳原子的结合方式
(1)碳原子之间可以形成稳定的 ,还可以形成稳定的 或
(2)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳 ,碳链也可以带有支链,还可以结合成
碳 ,碳链和碳环也可以相互结合。
(4) 有机物分子中还普遍存在 现象。
3.阅读课本P7资料卡片,掌握键长、键角、键能概念
一般来说,键长越短,键越 ;键能越大,键越
二、有机物的分子构型
1.已经学过三种典型有机分子的立体结构
名称 分子式 结构式 键角 空间构型
甲烷(四氯甲烷) CH4(CCl4)
乙烯 C2H4
苯 C6H6
2.很多分子构型问题,其实是上述几种分子构型的组合。
3.组合原则:当某分子中的氢原子被其它原子代替时,该原子的空间位点不变。
三、有机化合物的同分异构现象
1.同分异构现象
化合物具有相同的 ,但 不同,因而产生 上的差异的现象。
2.什么是同分异构体:
3.常见同分异构现象及形成途径(举例说明)
碳链异构:
举例:
位置异构:
举例:
官能团异构:
举例:
写出C4H8分子中含C=C的所有的结构简式
4. 同分异构体和同系物的比较
同分异构体 同系物
定义
分子式 相同
通式
分子结构 相似
化学性质
5.同分异构体数目的判断方法
(1)基元法
如丁基有4种同分异构体,则丁醇有4种同分异构体。
(2)替代法
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