2017届高考化学二轮复习专题复习专题:有机化学基础ppt15(2份)

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2017届高考化学二轮复习(浙江专用,课件 word文本)专题复习专题23有机化学基础(加试) (2份打包)
专题23.docx
专题23有机化学基础(加试).pptx
  考点一 官能团与性质
  常见官能团与性质
  官能团 结构 性质
  碳碳双键 易加成、易氧化、易聚合
  碳碳叁键 —C≡C— 易加成、易氧化
  卤素 —X(X表示Cl、Br等) 易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)
  醇羟基 —OH 易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸)
  酚羟基 —OH 极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应,但酸性极弱,不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)
  醛基 易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原
  羰基 易还原(如 在催化加热条件下还原为 )
  羧基 酸性(如乙酸的酸性强于碳酸,乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)
  酯基 易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解,乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)
  醚键 R—O—R 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇
  硝基 —NO2 如酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺:
  题组一 官能团的识别与名称书写
  1.写出下列物质中所含官能团的名称。
  (1)   ____________________________________________________________。
  (2)   _______________________________________________。
  (3)   ________________________________________________。
  (4)  ________________________________________________________。
  (5)  ______________________________________________________。
  答案 (1)碳碳双键、羰基
  (2)碳碳双键、羟基、醛基
  (3)碳碳双键、(酚)羟基、羧基、酯基
  (4)醚键、羰基
  (5)醛基、碳碳双键
  题组二 官能团性质的判断
  2.按要求回答下列问题:
  (1)CPAE是蜂胶的主要活性成分,其结构简式如图所示:
  ①1 mol该有机物最多可与________mol H2发生加成反应。
  ②写出该物质在碱性条件(NaOH溶液)下水解生成两种产物的结构简式:________________________________________________________________________;
  ________________________________________________________________________。
  (2)青蒿酸是合成青蒿素的原料,可以由香草醛合成:
  ……―→
  香草醛        青蒿酸
  判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”
  ①用FeCl3溶液可以检验出香草醛(  )
  ②香草醛可与浓溴水发生反应(  )
  ③香草醛中含有4种官能团(  )
  ④1 mol青蒿酸最多可与3 mol H2发生加成反应(  )
  ⑤可用NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸(  )
  (3)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物,下列说法正确的是________。
  A.甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应
  B.用FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化合物
  C.一定条件下丙可以与NaHCO3溶液、C2H5OH反应
  D.乙、丙都能发生银镜反应
  答案 (1)①7
  ②
  (2)①√ ②√ ③× ④× ⑤√
  (3)BC
  考点二 有机反应类型与重要有机反应
  反应类型 重要的有机反应
  取代反应 烷烃的卤代:CH4+Cl2――→光照CH3Cl+HCl
  烯烃的卤代:CH2===CH—CH3+Cl2――→光照CH2===CH—CH2Cl+HCl
  卤代烃的水解:CH3CH2Br+NaOH――→水△CH3CH2OH+NaBr
  皂化反应:
  取代反应 酯化反应:   H2O

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