2017届高考化学二轮复习专题复习专题:有机化学基础ppt15(2份)
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2017届高考化学二轮复习(浙江专用,课件 word文本)专题复习专题23有机化学基础(加试) (2份打包)
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考点一 官能团与性质
常见官能团与性质
官能团 结构 性质
碳碳双键 易加成、易氧化、易聚合
碳碳叁键 —C≡C— 易加成、易氧化
卤素 —X(X表示Cl、Br等) 易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)
醇羟基 —OH 易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸)
酚羟基 —OH 极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应,但酸性极弱,不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)
醛基 易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原
羰基 易还原(如 在催化加热条件下还原为 )
羧基 酸性(如乙酸的酸性强于碳酸,乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)
酯基 易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解,乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)
醚键 R—O—R 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇
硝基 —NO2 如酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺:
题组一 官能团的识别与名称书写
1.写出下列物质中所含官能团的名称。
(1) ____________________________________________________________。
(2) _______________________________________________。
(3) ________________________________________________。
(4) ________________________________________________________。
(5) ______________________________________________________。
答案 (1)碳碳双键、羰基
(2)碳碳双键、羟基、醛基
(3)碳碳双键、(酚)羟基、羧基、酯基
(4)醚键、羰基
(5)醛基、碳碳双键
题组二 官能团性质的判断
2.按要求回答下列问题:
(1)CPAE是蜂胶的主要活性成分,其结构简式如图所示:
①1 mol该有机物最多可与________mol H2发生加成反应。
②写出该物质在碱性条件(NaOH溶液)下水解生成两种产物的结构简式:________________________________________________________________________;
________________________________________________________________________。
(2)青蒿酸是合成青蒿素的原料,可以由香草醛合成:
……―→
香草醛 青蒿酸
判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”
①用FeCl3溶液可以检验出香草醛( )
②香草醛可与浓溴水发生反应( )
③香草醛中含有4种官能团( )
④1 mol青蒿酸最多可与3 mol H2发生加成反应( )
⑤可用NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸( )
(3)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物,下列说法正确的是________。
A.甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应
B.用FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化合物
C.一定条件下丙可以与NaHCO3溶液、C2H5OH反应
D.乙、丙都能发生银镜反应
答案 (1)①7
②
(2)①√ ②√ ③× ④× ⑤√
(3)BC
考点二 有机反应类型与重要有机反应
反应类型 重要的有机反应
取代反应 烷烃的卤代:CH4+Cl2――→光照CH3Cl+HCl
烯烃的卤代:CH2===CH—CH3+Cl2――→光照CH2===CH—CH2Cl+HCl
卤代烃的水解:CH3CH2Br+NaOH――→水△CH3CH2OH+NaBr
皂化反应:
取代反应 酯化反应: H2O
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