2017年秋高中化学选修五全册练习试卷(21份)

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【人教版】2017年秋高中化学选修5全册练习(21份, Word版,含答案)
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高中化学新人教版选修5练习:第一章认识有机化合物 第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法第1课时 Word版含答案.doc
高中化学新人教版选修5练习:第一章认识有机化合物 第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法第2课时 Word版含答案.doc
  第二章 烃和卤代烃
  第二节 芳香烃
  知识归纳
  一、苯
  1.苯的结构
  苯的分子式为_________,结构简式为 或 ,___________结构,比例模型如图所示,键角______,碳碳键长完全相等,且介于碳碳单键和碳碳双键之间,与碳碳单键、碳碳双键均不同。
  2.苯的物理性质
  苯是无色、有特殊气味的______,有毒,密度比水的____,不溶于水,沸点是80.1 ℃,熔点是5.5 ℃。如果用冰冷却,苯可以凝结成无色晶体。
  3.苯的化学性质
  苯的结构比较稳定,但在一定条件下,如在催化剂作用下,苯可以发生取代和加成反应。
  (1)取代反应
  +Br2  +HBr
  溴苯是无色液体,不溶于水,密度比水的______。
  +HO—NO2  +H2O
  硝基苯是无色、有_________的油状液体,密度比水的大,不溶于水,有毒。
  (2)加成反应
  +3H2  (环己烷)
  +3Cl2 
  六氯环己烷的分子式为C6H6Cl6,俗称六六六。
  (3)氧化反应
  ①苯在空气或氧气中燃烧产生_____________的火焰。
  2 +15O2 12CO2+6H2O
  ②苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,也不能使溴水褪色,但苯能将溴从溴水中萃取出来。
  二、苯的同系物
  1.苯的同系物的概念
  苯环上的氢原子被______取代的产物。
  、 等均为苯的同系物。
  (1)苯的同系物的结构特点
  分子中有且只有一个苯环;与苯环连接的侧链必须是烷基。
  (2)苯及其同系物的通式
  苯及其同系物的通式可表示为_______(n≥6,n为正整数)。
  2.苯的同系物的物理性质
  甲苯(C7H8)、乙苯(C8H10)等简单的苯的同系物,在通常状况下都是无色液体,随着分子中碳原子数的增加,熔、沸点逐渐________,有特殊的气味,密度比水的小,不溶于水,但都易溶于有机溶剂,同时它们本身也是常用的有机溶剂。
  3.苯的同系物的化学性质
  苯与其同系物的化学性质有相似之处,但由于苯环与侧链的相互影响,二者的化学性质也表现出许多不同之处。
  (1)苯的同系物与苯在化学性质上的相似之处
  ①都能燃烧,燃烧时发出明亮的、带浓烟的火焰,其燃烧通式为
  CnH2n-6+ O2 nCO2+(n−3)H2O。
  ②都能与卤素单质(X2)、浓硝酸、浓硫酸等发生______反应。
  ③都能与氢气等发生加成反应。
  (2)苯的同系物与苯在化学性质上的不同之处
  ①由于侧链对苯环的影响,使苯的同系物的苯环上氢原子的活性增强,发生的取代反应有所不同。如:
  +HNO3  +H2O
  +3HNO3  +3H2O
  2,4,6-三硝基甲苯
  为2,4,6-三硝基甲苯,是一种淡黄色、不溶于水的晶体第二章 烃和卤代烃
  第三节 卤代烃
  知识归纳
  一、卤代烃
  1.定义
  烃分子中的氢原子被__________取代后所生成的化合物。
  2.通式及官能团
  通式为R—X(X为卤素),官能团是__________。
  3.分类
  按分子中所含卤素原子种类的不同,分为氟代烃、__________、__________、碘代烃。
  4.物理性质
  (1)状态:常温下,大多数卤代烃为__________或__________。
  (2)溶解性:卤代烃都__________溶于水,可溶于大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。
  5.结构与性质的关系
  二、溴乙烷
  1.物理性质
  无色__________体,沸点38.4℃,密度比水__________,__________溶于水,可溶于多种有机溶剂。
  2.分子结构
  名称 分子式 结构式 结构简式 官能团
  溴乙烷 __________ __________ __________ __________
  3.化学性质
  (1)取代反应
  溴乙烷与NaOH水溶液反应的化学方程式为______________________________。
  (2)消去反应
  ①化学反应
  溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式为______________________________。
  ②消去反应的概念
  有机化合物在一定条件下,从__________中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含__________化合物的反应。
  三、卤代烃的应用与危害
  1.用途:制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。
  2.危害:含__________可对臭氧层产生破坏作用,形成臭氧空洞。
  【答案】一、1.卤素原子     2.—X     3.氯代烃  溴代烃
  4.(1)液体  固体   (2)不     5.强  偏移  较强  极性
  二、1.液  大  难   2.C2H5Br     CH3CH2Br  —Br
  3.(1)C2H5Br+NaOH C2H5OH+NaBr
  (2)①CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O   ②一个分子  不饱和键
  三、2.氯、溴的氟代烷
  重点
  一、卤代烃的消去反应与取代反应
  1.取代(水解)反应
  反应条件:强碱的水溶液、加热。
  反应本质:卤代烃分子中的—X被水分子中的—OH所取代:
  RCH2X+NaOH RCH2OH+NaX(X表示卤素原子)
  反应规律:所有的卤代烃在强碱(如NaOH)的水溶液中加热均能发生取代(水解)反应。
  2.消去反应
  反应条件:强碱的醇溶液、加热。
  反应本质:相邻的两个碳原子间脱去小分子HX:
  CH3CH2X+NaOH CH2=CH2↑+NaX+H2O(X表示卤素原子)。
  反应规律:(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Cl。
  (2)有邻位碳原子,但邻位碳原子上无氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。
  (3)不对称卤代烃有多种可能的消去方式。
  注意啦:卤代烃在碱性条件下发生取代反应还是消去反应,主要看反应条件。记忆方法:“无醇成醇,有醇成烯”。
  为探究一溴环己烷( )与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。
  甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液,然后滴入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则可证明发生了消去反应。
  第二章  烃和卤代烃
  第一节 脂肪烃
  第1课时 烷烃和烯烃
  知识归纳
  一、烷烃  烯烃
  1.物理性质递变规律
  物理性质 变化规律
  状态 当碳原子数__________时,烷烃和烯烃在常温下呈气态,其他的烷烃和烯烃常温下呈固态或液态(新戊烷常温下为气态)
  溶解性 都__________于水,易溶于有机溶剂
  沸点 随碳原子数的增加,熔沸点逐渐__________。碳原子数相同的烃,支链越多,沸点越__________
  密度 随碳原子数的增加,相对密度逐渐__________。烷烃、烯烃的相对密度__________水的密度
  2.烷烃的分子结构与化学性质
  (1)分子结构
  ①结构特点:碳原子之间都以__________结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟__________结合达到饱和。
  ②分子通式:__________。
  (2)化学性质(与CH4相似)。
  具体体现
  稳定性 烷烃比较稳定,在通常情况下跟__________、强碱、__________溶液等都不发生反应
  氧化反应 烷烃燃烧通式:_____________________
  取代反应 烷烃的特征反应,如乙烷与氯气光照时生成一氯乙烷的化学反应方程式:________________
  3.烯烃的分子结构与化学性质
  (1)烯烃的分子结构
  ①结构特点:分子里含有__________的脂肪烃。
  ②分子通式:__________(通常指单烯烃)。
  (2)烯烃的化学性质(与乙烯相似)。
  ①氧化反应
  a.燃烧通式:_______________________________。
  b.烯烃能使酸性高锰酸钾溶液__________________________。
  ②加成反应
  丙烯与溴水发生反应的化学方程式:_________________________。
  ③加聚反应
  丙烯加聚生成聚丙烯的化学方程式:_________________________。
  二、烯烃的顺反异构
  1.概念:由于__________不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
  2.分类
  (1)顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的__________。
  (2)反式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的__________。
  下列两种有机化合物的结构简式:
  __________结构; __________结构。
  3.性质特点:化学性质基本相同,物理性质有一定差异。
  【答案】一、1.小于或等于4  不溶  升高  低  增大  小于
  2.(1)①碳碳单键  氢原子  ②CnH2n+2(n≥1)
  (2)强酸  酸性高锰酸钾  CnH2n+2+ O2 nCO2+(n+1)H2O
  CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl
  3.(1)①碳碳双键  ②CnH2n(n≥2)

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