高三化学一轮复习学案:醇、酚学案

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  约5210字。
  高三化学一轮学案 醇、酚 
  复习目标:
  1.掌握乙醇的主要化学性质并了解醇类的结构特点、一般通性和几种典型醇的用途。
  2.掌握苯酚的性质并了解酚类的结构特点。
  3.认识有机物中原子与原子团之间的相互影响。
  知识梳理:
  一、区别醇类和酚类:
  醇类:                               ;酚类:                         
  下列物质属于醇类的是:                ;属于酚类的是:                   
              
二、   乙醇的性质(醇类的重要代表物)
1、   物理性质                                                   
  【思考】  如何检验乙醇是否含有水?如何制取无水乙醇?
2、   乙醇的结构:分子式       结构式          结构简式        电子式     
3、   化学性质
  ⑴乙醇分子结构与化学性质的关系
  
  在乙醇分子中,氧原子吸引电子的能力比氢原子和碳原子强,O—H键和C—O键的电子对都向氧原子偏移。因而醇在起反应时,O—H键容易断裂,同样C—O键也容易断裂。
  置换、酯化———断裂      
  取代(HX)——断裂      
  催化氧化——断裂       
  分子内脱水(消去)——断裂       
  分子间脱水(取代)——断裂       
  ⑵化学性质
  ①置换反应:                             (乙醇与金属钠的反应)
  ②消去反应:                            
  说明:a.浓H2SO4的作用:       、          
  b.混合液的配制:乙醇与浓硫酸体积比1:3(如何混和?)
  c.温度控制:迅速将温度升到170℃,不能过高或过低(原因)温度计的水银球在   
  d.加热前加几粒碎瓷片,防止暴沸。
  e.醇消去反应发生的结构特点:与—OH相连的碳必须有相邻的碳原子,且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才能发生消去反应。 
  即:
  如: 都不能发生消去反应。 
  ③取代反应:乙醇与HX(如HBr)反应: 
  ④氧化反应:
  a.燃烧氧化:                                
  b.催化氧化:                                                      
  c.强氧化剂氧化:酸性KMnO4、K2Cr2O7(橙色→绿色)
             
  小结:有机氧化还原反应:氧化反应:加氧或去氢,还原反应:加氢或去氧,
  ⑤酯化反应:                                  
  4、醇的催化氧化发生条件和规律
  (1)、发生条件:醇分子结构中与—OH相连的碳原子上至少要有一个氢原子,即具有 的结构。因为醇的催化氧化,其实质是“去氢”。 
  
  (2)、规律 
  A.—OH连在链端点碳原子上的醇,即R—CH2OH结构的醇,被氧化成醛。 
  
  B.与—OH相连碳原子上只有一个氢原子的醇,即 结构的醇,被氧化成酮(,其中R、R′为烃基,可同,可不同)。 
  
  C.与—OH相连碳原子上没有氢原子的醇,即 结构的醇(R、R′、R″为烃基,可相同可不同),不能被催化氧化。    ∵ 不能形成。 
  5:乙醇的制法
  ①由乙醛和H2-加成反应: 
  ②由溴乙烷水解,反应式为: 
  ③乙酸乙酯水解,反应式为: 
  ④乙烯水化法: 
  ⑤发酵法: 
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