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　　高三化学一轮复习：有机物的组成、分类、命名和研究方法学案
　　复习目标：
　　1．掌握按官能团的不同对有机物进行分类，并能指出有机物的类别。
　　2.了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机物的同分异构体。
　　3．掌握烷烃的命名法规则及会命名简单的有机物。
　　4．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
　　5．了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法。
　　知识梳理
     一、 认识有机化合物
　　⒈有机化合物：通常称含C元素的化合物为有机化合物，简称有机物，但           
　　等除外。
　　2.烃：   称为碳氢化合物 。
　　烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物。
　　注意：⑴烃完全燃烧的产物为二氧化碳和水，但完全燃烧的产物为二氧化碳和水的有机物不都是烃。⑵烃的衍生物不一定都是由烃取代或加成得到的。
　　3.基：                                。
　　注意：⑴基不带电荷。⑵基中必有未成对电子存在。⑶基不稳定，不能单独存在。
　　比较：⑴Cl，—Cl，Cl2，Cl— ⑵—OH，OH—⑶—NO2，NO2，NO2—
　　   必须掌握的烃基包括：甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)、次甲基、乙基(—C2H5)、正丙基(—CH2CH2CH3)、异丙基(—CH（CH3）2)、乙烯基(—CH=CH2)、苯基(—    )等
　　4.官能团：                      原子或原子团。
　　注意：官能团决定有机物的性质，要掌握有机物的性质，必须先弄清有机物分子中有哪几种官能团，各种官能团有哪些化学性质。反之，有机物性质可以反映其可能存在的官能团。   必须掌握的官能团包括：碳碳双键(>C=C<)、碳碳叁键(—C≡C—)、卤基(—X)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、酯键 (—COO—)、氨基(—NH2)、酰氨基(—CO—NH2)、肽键(—CO—NH—)、硝基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)等。
　　二、有机化合物的分类
　　1按碳的骨架分类
　　分子组成通式  
　　                  饱和链烃 （烷烃）                   
　　链烃                   烯烃                    
　　                          不饱和链烃   二烯烃                   
　　脂肪烃                          炔烃                     
　　有机化合物            环烃                  环烷烃                   
　　
　　            芳香烃  苯和苯的同系物                                   
　　其它芳烃
　　
　　2. 按官能团分类 
　　         卤代烃 CnH2n+1X（n≥1）                                                 
　　烃     醇     CnH2n+2O（n≥1）
　　的     酚     CnH2n-6O（n≥6）
　　衍     醛     CnH2nO （n≥1）
　　生     羧酸   CnH2nO2（n≥1）
　　物     酯     CnH2nO2（n≥2）
　　三、有机化合物中碳原子的成键特点
　　1、有机化合物中C原子的成键特点：
　　⑴每个C不但可与其它原子形成    个共价键，而且C与C间也可成共价键；
　　⑵C原子间不仅可以形成C－C，还可以形成            与          ；
　　⑶多个C原子间可以形成长短不一的C链，C链中带有支链；还可以结合成C环，
　　且C链与C环也可结合；
　　⑷原子种类、数目相同的分子，原子间有多种结合方式，可出现不同结构的分子，即存在
　　同分异构体。
　　有机物种类繁多主要是由                     和                      决定的。
　　2．有机物的组成与结构的表示方法：
　　⑴表示有机物组成的化学式：分子式、最简式（实验式）
　　⑵表示有机物结构的化学式：
　　电子式、结构式、结构简式（示性式）、键线式（骨架式）
　　结构简式：结构式的简写形式，省略部分或全部C－C、C－H后的式子，双、三键不省。