[中学联盟]山东省高密市第三中学2016年高考化学复习学案：卤代烃、醇、酚2.doc
[中学联盟]山东省高密市第三中学2016年高考化学复习学案：卤代烃、醇、酚1.doc
　　第二节卤代烃、醇和酚（二）
　　【课前预习案】
　　【知识梳理】　
　　一、酚1、苯酚的结构
　　分子式，结构简式，俗名。
　　2、苯酚的物理性质
　　a色：，态：，味：，熔点：，
　　b在水中的溶解度，常温下：，温度高于时，则能与水。
　　c苯酚可用作杀菌消毒剂，是因为。
　　d暴露在空气中的苯酚呈粉红色，是因为：
　　e苯酚的浓溶液如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗，这是因为①苯酚（有或无）毒性，其浓溶液对皮肤，②苯酚易溶于酒精等有机溶剂。
　　【思考】①苯酚分子中所有原子是否一定在同一个平面上？
　　②苯酚是不是芳香烃？-
　　3、苯酚的化学性质
　　（1）弱酸性由于苯环对的影响，苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂，能在水溶液中发生微弱电离产生，而使苯酚的水溶液显性。
　　①苯酚溶于水的电离方程式
　　②向苯酚的悬浊液中加入NaOH溶液,现象，
　　反应的化学方程式；
　　③向苯酚钠水溶液中通入CO2后的现象，
　　原因是，
　　反应的化学方程式。
　　【小结】
　　（1）苯酚能与NaOH反应，而醇不能，这是苯环对羟基的影响，同时，苯酚分子中的碳氧键因受苯环的影响而不易断裂，因此苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯。
　　（2）以下微粒电离出H+的由易到难的顺序为
　　HCl > CH3COOH > H2CO3 > C6H5OH > HCO3- > H2O > CH3CH2OH
　　（3）以下微粒结合H+的由易到难的顺序为OH- > CO32-  > C6H5O- > HCO3-  >CH3COO-
　　（2）取代反应
　　苯酚分子中的羟基使苯环容易发生反应，连在苯环上的羟基对与其
　　和位置上的碳氢键的影响尤为明显。将苯酚的稀溶液滴加到溴水中，现象为
　　，反应的化学方程式。
　　卤代烃、醇和酚（一）No.4
　　班级姓名编审：刘金娥臧贻玲时间：2015.9.2
　　【考纲要求】
　　1. 掌握卤代烃主要的化学性质。
　　2.能够正确认识醇，了解醇的命名，掌握醇的化学性质并熟悉其应用。
　　3.能够找出醇发生不同类型反应的断键点、反应产物及反应类型。
　　【课前自学案】
　　【知识梳理】　1、卤代烃：烃分子中碳原子上的一个或几个氢原子被取代的产物，称为卤代烃。
　　2、醇：烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被取代的产物，称为醇。
　　3、酚：芳香烃分子中苯环上的一个或几个氢原子被取代的产物，称为酚。
　　虽然醇和酚的官能团均为，但二者在上存在着较大的差别。
　　4、消去反应：有机物脱去小分子物质（如H2O、HBr）生成分子中有键或键的化合物的反应。
　　一．醇的概述1．分类：根据分子中—OH的数目不同①一元醇：如甲醇（填“结构简式”，下同）；②二元醇：如乙二醇；③三元醇：如丙三醇。
　　2.常见的醇
　　俗名 色、态、味 毒性 水溶性 用途
　　甲醇 无色液态 有 化工原料、燃料
　　乙二醇
　　无色液态甜味 无 防冻液、合成涤纶
　　丙三醇 无色液态甜味 无 化妆品、硝化甘油、药物
　　3．饱和醇（1）通式：饱和一元醇的通式为。