北京市第四中学高中化学人教选修5学案29份打包 Word版缺答案
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第一章1有机化合物的分类 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第二章1烷烃和烯烃 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第二章3芳香烃 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第二章4卤代烃 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第三章1醇 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第三章2酚 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第三章3醛 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第三章4羧酸和酯 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第五章1合成高分子化合物的基本方法 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第五章2应用广泛的高分子材料 功能高分子材料 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第一章2有机化合物的结构特点 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第一章3有机化合物的命名 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案-第一章4研究有机化合物的一般步骤和方法 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第二章1烷烃和烯烃 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第二章2炔烃和气态烃燃烧 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第二章3芳香烃 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第二章4卤代烃 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第三章1醇 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第三章2酚 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第三章3醛 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第三章4羧酸和酯 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第三章5有机合成基础知识 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第三章6有机合成综合应用 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第五章1合成高分子化合物的基本方法 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第五章2应用广泛的高分子材料 功能高分子材料 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第一章1有机化合物的分类 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第一章2有机化合物的结构特点 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第一章3有机化合物的命名 Word版缺答案.doc
北京市第四中学高中化学人教选修五学案：第一章4研究有机化合物的一般步骤和方法 Word版缺答案.doc
　　烷烃与烯烃
　　北京四中：柳世明
　　一、烷烃和烯烃物理性质：
　　随着分子中碳原子的递增
　　1．沸点逐渐__________
　　2．相对密度逐渐_______
　　3．常温下的状态：气态→液态→固态。
　　二、典型代表物的结构
　　分子式 C2H6 C2H4
　　结构式
　　键的类别 C-C C=C
　　键角 109o28ˊ 120o
　　键长（10-10米） 1.54 1.33
　　键能（KJ/mol） 348 615
　　空间各原子
　　的位置 2C和6H不在同一平面上
　　2C和4H在同一平面上
　　三、化学性质
　　1．烷烃
　　（１）稳定性：
　　通常情况下，烷烃与强酸、强碱、强氧化剂一般都不发生反应，也_________使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。
　　（２）取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团
　　所代替的反应叫取代反应。
　　说明：
　　①甲烷的取代反应要注意：
　　反应条件：光照(室温下，在暗处不发生反应，但不能用强光直接照射，
　　否则会发生爆炸)。
　　炔烃和气态烃燃烧
　　北京四中：柳世明
　　一、乙炔和炔烃
　　1．乙炔的结构特点
　　电子式__________________________________
　　结构式__________________________________
　　结构简式__________________________________
　　空间结构__________________________________
　　2、炔烃：含有一个碳碳三键、链烃
　　二、物理性质
　　乙炔：无色、无味气体、微溶于水，易溶于有机溶剂
　　炔烃：和烷烃、烯烃相似，随着碳原子数增加而递变
　　三、化学性质
　　１、氧化反应：
　　a．可燃性：2C2H2+5O2 4CO2+2H2O(液)+2600kJ
　　现象：火焰明亮、带浓烟
　　燃烧时火焰温度很高（＞3000℃），用于气焊和气割。其火焰称为氧炔焰。
　　b．被KMnO4氧化：能使紫色高锰酸钾溶液褪色。
　　2、加成反应（Br2、H2、HCl、H2O）
　　3、加聚反应：导电塑料——聚乙炔
　　四、乙炔的实验室制法
　　1.药品：电石和水
　　CaC2 ，并不产生电。 因其在电炉内高温至2500℃左右时由C和CaO合成而得名。
　　2、原理：
　　CaC2+2H2O→_____________________
　　3、装置：
　　固+液→气
　　4、除杂：
　　杂质：H2S、PH3 
　　除杂试剂：CuSO4溶液
　　芳香烃
　　北京四中：柳世明
　　一、芳香烃和苯的同系物
　　1、芳香烃：在烃类化合物中，有很多分子里含有一个或多个____，这样
　　的化合物属于芳香烃。
　　2、苯的同系物的概念及其通式：
　　含有一个苯环结构，取代基为烷基。通式为_______________
　　二、对比
　　烷烃 烯烃 炔烃 苯的同系物
　　结构
　　特征 碳、碳间都是单键、链状 1个 链状
　　1个－C≡C－链状 含1个苯环
　　通式 CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-6
　　代表物 甲烷 乙烯 乙炔 苯
　　空构间型 键角：109o28'
　　键长：1.09×10-10m
　　正四面体 键角：约120o
　　键长：1.33×10-10m
　　平面型 键角：180o
　　键长：1.20×10-10m
　　直线型 键角：120o
　　键长：
　　1.40×10-10m
　　平面正六边型
　　三、苯的物理性质：
　　挥发性、有毒、比水轻、有特殊气味的液体
　　四、苯的化学性质
　　1、氧化反应
　　①可燃性
　　C6H6＋7.5O2 _____________________
　　②酸性高锰酸钾
　　2、取代反应：
　　（1）卤代反应
　　说明：
　　a．反应原料不能用溴水。苯与溴水混合振荡后，苯将溴从溴水中萃
　　取出来，而并不发生溴代反应。
　　b．反应过程中溴化铁起________作用，也可以使用铁粉作催化剂。
　　c．苯的溴代反应较剧烈，反应放出的热使苯和液溴气化，使用长玻璃
　　导管除导气外，还兼起使____________________的作用，使反应充分进行。
　　d．长玻璃导管口应接近锥形瓶（内装少量水）液面，而不能插入液面
　　以下，否则会产生______现象。实验过程中会观察到锥形瓶液面上方有白
　　雾生成，若取锥形瓶中的溶液加入经硝酸酸化的硝酸银溶液会产生______，
　　证明反应过程中产生了HBr，从而也说明了在溴化铁存在下苯与液溴发生
　　的是取代反应而不是加成反应。
　　e．反应完毕可以观察到：在烧瓶底部有褐色不溶于水的液体生成，这
　　是溶解了液溴的粗溴苯，将粗溴苯倒入______溶液中振荡洗涤，可除去溶
　　解在溴苯中的液溴，得到无色，不溶于水，密度比水大的液态纯溴苯。
　　（2）硝化反应
　　说明：
　　a．反应过程中浓硫酸起________________作用。