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　　化学实验专题复习
　　常用仪器和基础实验
　　常用仪器及使用方法
　　仪器识别：
　　仪器 主要用途 使用方法
　　试管 少量试剂反应，少量气体收集，少量物质溶解 液体不超1/2，加热时不超1/3，加热时用试管夹，外壁干燥，预热，口不对人，角度：液45，固口略下倾
　　烧杯 配制、浓缩、稀释溶液或较多试剂反应容器，加热液体，盛放液体 加热时垫石棉网，液不超2/3，加热不超1/2，玻棒不碰壁，沿容器壁流下，规格50ml，100ml，250ml，500ml，1000ml等
　　烧瓶
　　蒸馏烧瓶 分圆底、平底，较多物质反应容器，喷泉实验
　　蒸馏 加热垫石棉网或液浴，液量不超过1/2，外壁干燥，不适合长时间加热
　　瓶内放碎瓷片，瓶口插温度计
　　锥形瓶 反应容器(中和制气)盛放试剂 石棉网上加热，液不超1/2
　　集气瓶
　　收集、储存少量气体，某些物质与气体间的反应 不能加热，瓶口上下随气体密度变化，燃烧生成物有固体时瓶底应放少量水或细沙
　　广口瓶
　　细口瓶 存放固体试剂(区别集气瓶）存放液体试剂 棕色瓶（挥发性）.玻塞瓶、滴瓶不存放强碱、橡胶塞不放腐蚀性试剂。瓶塞倒放，标签对手心，不加热，不换塞
　　蒸发皿 蒸发液体，浓缩，结晶 可直接加热，液不超2/3，放三脚架或铁圈上，加热搅拌，接近干燥停止
　　坩埚 高温灼烧固体 直接加热至高温，垫泥三角，坩埚钳夹取，定量实验放干燥器冷却
　　启普发生器
　　固+液不加热制气 不加热，块状固体加液体，气体难溶于液，先检查气密性
　　容量瓶
　　精确配制溶液 标有温度20℃、容积，检漏，不反应、不加热、不换塞、不贮存、不溶解
　　温度计 测量温度 注意量程，不可搅拌、不可骤冷骤热，使用注意位置
　　托盘天平
　　精度 0.1g    粗略称量固体 不可直接放托盘，垫纸或玻璃容器(腐蚀性),物左码右,用前调平,取码用镊子,用后砝码归位,1g以下用游码,最小分度0.1g
　　滴定管
　　精度 0.01g    滴定反应,准确量取液体 刻度由上而下,最大容量不知,可估读,酸碱式不换,氧化性用酸式,活塞专用,检漏,润洗,不受热,不用于稀释
　　量筒
　　精度 0.1ml     粗略量取液体 刻度由下而上,无0,容量大的精度差,不估读.取用原则:次数越少越好,量筒越小越好.不反应,不溶解,不受热,不配制,读数平视
　　滴管 吸取、滴加少量液体0.05 ml/滴 专用,垂直悬滴,不倒置,不排空气进液
　　酒精灯
　　热源,焰色反应 酒精不超2/3,不少于1/2,用外焰,不对火,不吹灯,先灭后添酒精
　　普通漏斗 过滤,引流,防倒吸 不用火加热,可液浴,过滤一贴二低三靠
　　长颈漏斗 装配反应器,注入反应液 末端插入液体,不加热,检漏加水
　　分液漏斗
　　萃取,分液,反应加液体 检漏,不宜碱,上下口分清,加热装置中不插入液体
　　干燥管 内装固体干燥剂或吸收剂，用于干燥或吸收某些气体 要注意防止干燥剂液化和是否失效。气流方向大口进小口出。
　　干燥器
　　用于存放需要保持干燥的物品的容器。干燥器隔板下面放置干燥剂，需要干燥的物品放在适合的容器内，再将容器放于干燥器的隔板上。 灼烧后的坩埚内药品需要干燥时，须待冷却后再将坩埚放入干燥器中。干燥器盖子与磨口边缘处涂一层凡士林，防止漏气。干燥剂要适时更换。开盖时，要一手扶住干燥器，一手握住盖柄，稳稳平推
　　酒精灯
　　作热源 酒精不能超过容积的2/3，不能少于1/4，加热用外焰，熄灭用灯帽盖灭，不能用嘴吹。
　　酒精喷灯 用作热源，火焰温度可达1000℃左右 需要强热的实验用此加热。如煤的干馏，炭还原氧化铜
　　冷凝管 用于蒸馏分馏，冷凝易液化的气体 组装时管头高，和尾低，蒸气与冷却水逆向流动
　　药匙 有牛角、瓷质和塑料质三种，两端各有一勺，一大一小。药勺用于取固体药品 根据药品的需要量，可选用一端。药匙用毕，需洗净，用滤纸吸干后，再取另一种药品。
　　坩埚钳 夹持坩埚和坩埚盖的钳子。也可用来夹持蒸发皿。 当夹持热坩埚时，先将钳头预热，避免瓷坩埚骤冷而炸裂；夹持瓷坩埚或石英坩埚等质脆易破裂的坩埚时，既要轻夹又要夹牢。
　　试管夹 用于夹持试管进行简单加热的实验。一般为竹制品。 夹持试管时，试管夹应从试管底部套入，夹于距试管口2～3厘米处。在夹持住试管后，右手要握住试管夹的长臂，右手拇指千万不要按住试管夹的短臂（即活动臂），以防拇指稍用力造成试管脱落打碎。
　　研钵 用于研磨固体物质，使之成为粉末状。有玻璃、白瓷、玛瑙或铁制研钵。与杵配合使用 不能加热，研磨时不能用力过猛或锤击。如果要制成混和物粉末，应将组分分别研磨后再混和，如二氧化锰和氯酸钾，应分别研磨后再混和，以防发生反应。